从我们的宝贝呱呱坠地的那一刻，我们深知自己身上又担负了一份巨大的责任，希望给孩子创造一个安全健康的成长环境。
但是您的孩子未来会健康发展吗？
现在都市空气污染、食品安全等问题日益严重，孩子咳嗽、发烧、食欲下降、乏力，每每让您担心不已。孩子咳嗽、发烧、食欲下降、乏力，以及现在儿童高发的儿童糖尿病、哮喘、超高度近视、儿童高血压、白血病等，这一切都与基因有关。
什么是儿童健康基因检测？儿童健康基因检测是通过采集口腔上皮黏膜细胞，采用Sanger法测序技术，对儿童DNA中与健康相关的基因位点进行检测分析，主要用于疾病风险的预测和先天体质/特质潜能分析。对儿童健康管理、营养吸收、安全用药有着重要的指导意义。
儿童健康基因检测16项健康指数儿童多动症、儿童高血压、儿童I型糖尿病、药物性耳聋、儿童湿疹
先天体质蛀牙易感性、儿童肥胖症、乳糖不耐症、抗过敏能力、超高度近视
吸收能力维生素D吸收能力、维生素B12吸收能力、硒吸收能力、钙吸收能力、铁吸收能力、叶酸吸收能力
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健康指数五项
儿童多动症又称注意力缺陷多动症(ADHD),或脑功能轻微失调综合症，是一种常见的儿童行为异常疾病.
这类患儿的智力正常或基本正常,但学习、行为及情绪方面有缺陷，主要表现为注意力不集中，注意短暂，活动过多，情绪易冲动，学习成绩普遍较差，在家庭及学校均难与人相处，日常生活中常常使家长和教师感到没有办法。
多动症的患病率国外报道在5%~10%之间，国内调查在10%以上，男孩多于女孩，早产儿及剖宫产儿患多动症的几率较高，大约在60%以上。
儿童早期高血压往往无明显的自觉症状，当血压明显升高时，会出现头痛、头晕、眼花、恶心呕吐等症状。婴幼儿因不会说话，常表现烦躁不安，哭闹，过于兴奋，易怒，夜间尖声哭叫等。有的患者体重不增，发育停滞。
如孩子血压过高，还会发生头痛头晕加剧，心慌气急，视力模糊，惊厥，失语，偏瘫等高血压危象。脑、心、肾等脏器损害严重时，会导致脑卒中、心力衰竭、尿毒症等，危及生命。
I型糖尿病病情控制不好常伴有肝脏肿大，重者可出现浮肿，并可影响发育，形成侏儒状态（Mauriac综合征）。病程愈久，各种并发症愈多，越易出现眼、肾、神经、心血管等病态体征。
中国聋儿康复研究中心透露，我国7岁儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的30%～40%。迄今为止，已发现耳毒性药物达多种，因此对药物性耳聋应引起高度重视。
在我国，由于误用或滥用氨基糖苷类抗生素致聋位于国内药物致聋的首位，是最重要、最常见的药物致聋原因，并逐渐发展成为导致新生儿先天和后天性耳聋以及成人耳聋的各种致聋因素之首。
儿童湿疹，即特应性皮炎（atopicdermatitis，AD），又称为遗传过敏性皮炎、异位性皮炎，是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。多于婴幼儿时期发病，并迁延至儿童和成人期。以湿疹样皮疹，伴剧烈瘙痒，反复发作为临床特点，病患本人或家族中常有明显的“特应性”，严重影响生活质量。主要是对食入物、吸入物或接触物不耐受或过敏所致。
患有湿疹的孩子起初皮肤发红、出现皮疹、继之皮肤发糙、脱屑，抚摩孩子的皮肤如同触摸在砂纸上一样。遇热、遇湿都可使湿疹表现显著。
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先天体质五项
随着生活习惯和家庭结构的变化，我国儿童乳牙龋患龋率一直居高不下，龋病的发生越来越低龄化，重度婴幼儿龋的患者高达25%左右。早期检测龋高危儿童，并及时对这部分儿童进行早期干预和管理，对于降低乳牙龋的患龋率有着重要作用。
蛀牙易感性基因检测技术，是国际上常用的个体龋风险评估检测技术之一。该技术操作简便，低龄儿童也比较容易配合，可以提示现有龋的进展状况；预测新龋的形成风险。
21世纪以来，人们的物质水平得到了极大的提高，独生子女的增多，也导致了家长和长辈对于孩子的过分溺爱，青少年肥胖问题也越来越严重，肥胖也导致了一些慢性病发病率明显增高。
研究显示肥胖儿童更容易患脂肪肝、高血压、冠心病等疾病，儿童肥胖还会导致脂肪代谢异常、糖代谢异常，这也是儿童糖尿病的早期表现。此外肥胖对于青少年心理也会产生很大的影响，不仅如此儿童肥胖的患病危险因素也会延续至成年期。
乳糖不耐受是由于乳糖酶分泌少，不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻，又称乳糖酶缺乏症。乳糖酶缺乏是广泛存在的世界性问题，远东人群发生率高，大部分人群不出现症状，但在以乳汁为主要饮食的新生儿及婴幼儿中常发生腹泻等症状。
不同国家乳糖不耐受发生的高峰年龄段不同，日本在7～8岁，非洲在3～5岁，我国北京、上海、广州和哈尔滨4大城市3～13岁名健康儿童调查提示乳糖酶缺乏的发生率较高，87%的儿童乳糖不耐受发生在7～8岁。
儿童过敏体质与遗传有相当大的关系，调查其家族病史，常会发现有父母遗传或隔代遗传现象，当父母一方有过敏性体质时，他们的下一代患过敏性疾病的大约有1/2的机会；若父母皆有过敏性体质时，他们的小孩身患过敏性疾病可达90%以上。
过敏体质的人过敏性疾病的初次发作，常发生于婴、幼儿期间感冒之后，原因是过敏的发作与抵抗力有很大的关联。
儿童近视属于近视，是屈光不正的一种，和成人近视的特点有所不同。近视是指眼睛在不用调节的情况下，五米远的平等光线经屈光系统屈折后，聚集在视网膜前，在视网膜上不能形成清晰的物像。因此，近视眼患者看清远方的物体，需要缩短与物体之间的距离，比如将物体移近，移动身体，或者配戴凹透镜。小儿近视指发病为儿童时期，存在调节异常，进展性，易受多因素干扰的特点。
按近视程度可分为轻度近视，中度近视，重度近视。按近视发生改变的结构可分为轴性近视和屈率性近视。按发病病程可分为初发性近视，进展期近视，恶性近视。按遗传相关性可分为遗传性近视和非遗传性近视。按近视类别可分为单纯性近视，近视散光，复性近视散光。按调节因素分为真性近视和假性近视。
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吸收能力六项
儿童维生素D吸收能力检测的作用
1、胃功能是否正常：胃酸分泌的浓度和数量影响钙的吸收。胃酸分泌少就不能把化合形式的钙变成离子形式的钙，钙就不能充分吸收。
2、钙磷比例是否恰当。
3、维生素d的含量。
4、饮食中植酸与草酸的含量。
5、膳食中蛋白质是否充足。
6、脂肪摄入过多或脂肪吸收不良。
7、运动，适量的运动可加快钙在骨骼上的沉积。
维生素B12选择性吸收障碍综合征(Imerslund-Grasbecksyndrome)又称家族性选择性维生素B12吸收不良综合征、先天性维生素B12吸收不良、Imerslund综合征、Imerslund-Graesbeck综合征等,是一种罕见的有家族病史的合并蛋白尿的维生素B12吸收障碍，多在婴儿期发病，由于肠等吸收维生素B12的受体功能不佳，而产生一系列血液系统的综合征。
硒对儿童的3大作用：
1．补硒能使儿童大脑等组织器官发育正常。人体不同组织利用硒的优先顺序为：脑和睾丸最优先，其次为肾脏、心脏、肝脏和血浆，最后为骨骼、肌肉和红细胞。缺硒会使儿童产生多种组织的病变，如心肌疾病等。特别重要的是脑，儿童脑功能的优劣，取决于硒营养。
2．补硒保证儿童生长发育中的能量供应。儿童从胃肠道吸收的营养物质需要经过含硒酶的酶促反应才能转化为能量，供应机体的需要。缺硒时，这些含硒酶的活性减低，能量供应就不能满足儿童生长发育的需要。
3．硒能增进视觉灵敏度，所以当人体缺硒时易得近视眼，给予富含硒的食物后，可以提高视力增加免疫力。
铁是人体的一种必需元素，是儿童生长发育阶段必不可少的元素，如果铁缺乏时容易引起缺铁性贫血，影响孩子的体格发育、免疫水平。但家长同时应该注意，如果补铁过量很可能会影响肝肾功能，不可盲目给孩子补铁。
为了给婴儿补钙，父母们首先要弄清楚为何要给婴儿补钙，再是在哪些情况下要补钙和如何正确地补钙。在人体内，含有多种矿物质，其中钙是含量最多的一种。人的骨骼和牙齿之所以较硬，主要是里面含有较多钙质的关系，钙是构成骨骼和牙齿的主要成分。
中国人普遍缺钙，高龄产妇，非头生的婴儿更容易缺钙，3岁以下的婴幼儿缺钙会明显表现为：头发环秃，青蛙肚（肌肉缺钙松弛导致），指甲扁平外翻，夜间哭闹。
三岁以上儿童缺钙会表现为：厌食、偏食；不易入睡、易惊醒；易感冒；头发稀疏；智力发育迟缓；学步、出牙不整齐；阵发性腹痛腹泻；X或O型腿；鸡胸。
叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的主要原因。导致机体缺乏叶酸有两个方面的原因：一是叶酸摄入量不足，二是由于遗传（基因）缺陷导致机体对叶酸的利用能力低下（叶酸代谢通路障碍）。
科学研究证明，通过基因检测技术手段，对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测，可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸（因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量），从而增强叶酸补充依从性，同时加强产前检查，以降低新生儿出生缺陷风险。
检测意义健康管理：儿童高血压、儿童I型糖尿病高发，了解发病机制很重要，针对高风险疾病，提早干预效果才会好。
习惯养成：儿童肥胖、超高近视、蛀牙易感性遗传性如何？儿童健康基因检测帮助父母矫正孩子的不良习惯。
营养补充：孩子缺铁还是缺钙？维生素将如何补充？先天吸收能力一看就知！
指导用药：20名“千手观音”，18例都属于幼时药物性耳聋，知晓是否携带缺陷基因才能有效避免悲剧
了解体质：孩子是否乳糖不耐，抗过敏能力如何？了解基因遗传性才能让孩子更健康成长。
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